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伦敦大学学院、大奥蒙德街医院和 Wellcome Sanger 研究所的研究人员揭示了新的见解，解释了为什么有些儿童在接受尖端 CAR T 细胞疗法治疗白血病后比其他儿童的缓解时间更长。
该合作研究项目今天发表在《自然医学》杂志上，结合了新型免疫疗法设计和最先进的计算分析方面的专业知识，以确定从长远来看最有效的 CAR T 细胞的遗传特征。
近年来，CAR T 细胞——旨在针对白血病的基因工程 T 细胞(一种免疫细胞)——已成为患有复发性或无法治愈的罕见白血病(B 细胞急性淋巴细胞白血病或 B 细胞白血病)儿童的既定治疗选择。全部)。
决定治疗能否使白血病长期缓解(让儿童远离癌症)的关键因素之一是 CAR T 细胞在体内的持续时间。到目前为止，人们对这些细胞在体内持续存在的原因知之甚少，因此，在不进一步治疗的情况下，这种治疗是否可能长期有效。
来自大奥蒙德街医院 (GOSH)、Wellcome Sanger 研究所和伦敦大学学院大奥蒙德街儿童健康研究所 (UCL GOS ICH) 的合作研究团队在接受 CAR T 细胞治疗(称为 AUTO1)后与家庭合作多年作为 CARPALL 研究的一部分，我们将开始了解为什么某些 CAR T 细胞能长期留在体内。
这项工作为理解为什么某些 CAR T 细胞能够持续存在奠定了基础。该团队旨在以该项目中发现的特征为基础，识别细胞群中的关键标记，并最终了解是否有办法发现甚至创建在治疗开始前长期存在的 CAR T 细胞。
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